III. štádium – operabilný
IIIA Resekovateľný: T1-3 N1-2, aleboT4 N0-1, všetko M0
Predoperačná (neoadjuvantná) chemoterapia 3–4 cykly kombinácie založenej na cisplatine alebo karboplatine.
Primárna resekcia + adjuvantná chemoterapia vždy (4 cykly založené na cisplatine alebo karboplatine) (dôležitý je klinický stav pacienta), adjuvantná imunoterapia podľa PD-L1 expresie, adjuvantný ozimertinib pri EGFR mutáciách.
Zvážiť PORT po adjuvantnej chemoterapii u pacientov s N2 nálezom a pri R1(R2) resekcii.
IIIB Neresekovateľný: T4 N0-1
- predoperačná (neoadjuvantná) chemoterapia 3–4 cykly kombinácie založenej na cisplatine alebo karboplatine
alebo
- predoperačná konkomitantná chemoradioterapia – najmä u nádorov horného sulku (Pancoast) alebo pri T3N2 s viacetážovým „bulky“ postihnutím mediastina histologicky verifikovaným
Pooperačná rádioterapia je indikovaná v prípade R1(R2) resekcie.
EGFR mut NSCLC: Ozimertinib po úplnej resekcii nádoru s preukazom delécie exónu 19 EGFR alebo substitučnej mutácie exónu 21 (L858R).
Imunoterapia v adjuvantnej liečbe: Atezolizumab na adjuvantnú liečbu po úplnej resekcii a chemoterapii na báze platiny u nádorov s expresiou PD-L1 na ≥ 50 % nádorových buniek (TC) a bez aktivačných mutácií EGFR alebo prestavieb ALK.
III. štádium – neoperabilný
- konkomitatná chemorádioterapia (uprednostňovaná u chorých s PS 0-1)
alebo
- sekvenčná chemorádioterapia (komorbidity): 2 -4 cykly chemoterapie úvodne s bezprostrednou nadväznosťou rádioterapie
alebo
- samostatná rádioterapia
- paliatívna chemoterapia
Monoterapia durvalumabom u lokálne pokročilého, neoperovateľného NSCLC exprimujúceho PD-L1 na ≥1 % nádorových buniek ak nedošlo k progresii ochorenia po chemorádioterapii na báze platiny. Liečba sa odporúča do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity alebo maximálne 12 mesiacov.
Partner projektu